生命第一！生命第一！
繼北京之後，上海緊隨其後！
今天有個大新聞，上海開始大規模使用抗疫「特效藥」了！
自1月3日起，阿夫定片在上海115家二、三級醫院和113家社區醫院投入使用。醫保網價格270元/瓶。
2022年12月30日，輝瑞公司生產的部分帕昔洛韋(尼瑪替韋/利托那韋片)已交付上海市部分社區衛生服務中心，供具有重疾風險因素的新冠肺炎患者使用。
張文泓醫生甚至更加直言不諱:抗病毒藥物是新冠肺炎治療的「黃金72小時」中的關鍵「武器」。在這寶貴的3天里，首先要使用新的抗病毒小分子藥物！
是的，你說得對。上海匯集了國內外的抗病毒藥物。我們把人的生命放在第一位，救人第一，千方百計降低死亡率。
1.可能有人會問:輝瑞的帕昔洛韋和國產的阿夫定有什麼區別？它們都是如何工作的？
其實，帕昔洛韋和阿夫定都不是新研發的。它們原本用於治療愛滋病，現在用於治療新冠肺炎，屬於「舊藥新用」。
治療愛滋病的藥，如何治療新冠肺炎？
原因很簡單。新冠肺炎和愛滋病毒實際上是表親，它們都屬於RNA病毒家族。因此，抑制愛滋病毒的藥物對新冠肺炎也有效。
那麼，他們是如何為新冠肺炎工作的？
因此，帕昔洛韋可以通過破壞病毒中酶的正常功能來抑制人體內新冠肺炎的增殖。
Azf的規則是「誘騙」RNA病毒與自身結合，一起生出歪瓜裂棗，從而抑制病毒復制。
Image說，Azvudine的抗病毒方法是相互替代的；帕昔洛韋的抗病毒方法可謂釜底抽薪。
2.有人可能會問:輝瑞的帕昔洛韋和國產的阿夫定對新冠肺炎患者的治療有作用嗎？
從公布的數據來看，這兩種藥物對某些特定人群是有效的。
Paxlovid當然是數據最全面，性能最好的，在降低高危人群重症率和死亡率方面效果顯著。
根據輝瑞此前公布的臨床試驗數據，與安慰劑相比，帕昔洛韋降低了近90%的住院率和死亡風險，並直接降低了10倍的病毒載量。、
這個數據很亮眼！
阿茲夫定生產企業真實生物的IPO申請資料，也透露了阿茲夫定的療效：阿夫定生產企業真實生物的IPO申報材料也揭示了阿夫定的療效:
俄羅斯一項針對314名重度新冠肺炎病患者的研究，在第7天，用藥組有40.43%的患者症狀得到改善，而安慰劑組只有10.87%，效果相當不錯。
當然也有人質疑:阿夫定的數據缺乏學術期刊的研究，測試樣本太少，療效有待進一步觀察。
3.必須注意的是，這兩種藥物都不能直接殺死病毒，只能抑制病毒的復制，所以只能防止輕症轉為重症，對重症的效果並不好。
這就是為什麼張文泓要求抗病毒藥物必須在「黃金72小時」內服用。
因為如果吃得晚，比如感染5天後，病毒就會像蟑螂一樣爬遍我們全身。這個時候再去控制蟑螂繁殖就來不及了。
所以65歲以上等高危人群，一旦發現自己被感染，一定要盡快吃藥！
越快越好！
4.寫到這里，我不禁真誠地向上海豎起大拇指，為成千上萬人的勇氣向上海，尤其是向張文泓博士致敬。
此前，很多人對今年年初上海引進帕昔洛韋非常不滿，甚至扣上了大帽子，說張文泓醫生鼓吹引進帕昔洛韋，是外資買的，是輝瑞買的，是漢奸。
他們說，既然Paxlovid這麼厲害，為什麼美國還有100萬人死？明明是外國人故意拿了個破藥來割我們的韭菜。
問這個問題的人可能不知道他們犯了一個關公對秦瓊戰爭的錯誤。
要知道，輝瑞的Paxlovid在2021年12月22日被FDA授予EUA。一開始供應量非常有限，要到今年夏天才能基本滿足供應。
到今年夏末，Paxlovid基本滿足供應，美國65歲以上老人可能有基礎疾病免疫功能低下者死亡率明顯降低。
換句話說，在原株和德爾塔株最瘋狂的時候，帕羅西汀還沒有上市。你怎麼能把美國以前死人的鍋扔到它頭上呢？
至於「你死也不用美國的東西」這種說法，我覺得用不用是你的自由，但請不要拿別人的生命去成全你所謂的誠信。
畢竟在疫情的關鍵時刻，人民生命危在旦夕，治病救人是最大的政治。把人類經過驗證的科研成果分享給我們使用，一點也不丟人。為什麼搞殺人論？！
如果美國的東西都不能用，你用電腦芯片嗎？你使用智慧型手機嗎？你使用電燈、電話和飛機嗎？
這些東西的發明者都是美國人！
其實我們現在講全球化，全球貿易的本質會充分發揮我們的比較優勢。魯迅先生提倡「拿來主義」，老師們也提倡洋為中用。
在藥物方面，中國有中國的生產優勢，而其他國家有其他國家的R&D能力。為什麼不發揮他們的長處，互相交換呢？
中國的傳統講究慈悲為懷，老有所養，老有所為，幼有所幼，甚至幼有所幼。想想病房里受苦的病人。如果他們是你的父母，你的妻兒，或者你的親人呢？
每一個生命都值得珍惜和呵護。這個時候，治病救人是第一位的。還有什麼是我們放不下的？就是讓所有有效的方法和藥物都上去，控制疫情。這才是最大的愛國！
更重要的是，我呼籲不僅在北京和上海使用帕羅西汀和阿夫定片，而且在全國其他地區使用。在重症高峰到來之前，要儲備足夠的帕昔洛韋和阿夫定片，以便高危人群在必要時使用。
救人一命，勝造七級浮屠！
盡一切可能幫助老人！！
